Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
12 | g.72018714T>G | CA2045561967 | TPH2 | c.1069-3685T>G (n.1069-3685T>G) c.475-3685T>G (n.475-3685T>G) | dbSNP |
12 | g.72018714T>C | CA13593567 | TPH2 | c.1069-3685T>C (n.1069-3685T>C) c.475-3685T>C (n.475-3685T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |