| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 12 | g.72018792T>G | CA239237766 | TPH2 | c.1069-3607T>G (n.1069-3607T>G) c.475-3607T>G (n.475-3607T>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.72018792T>A | CA2045562103 | TPH2 | c.1069-3607T>A (n.1069-3607T>A) c.475-3607T>A (n.475-3607T>A) | dbSNP |