Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
22 | g.43854690A>G | CA14989081 | SULT4A1 | c.169+7524T>C (n.169+7524T>C) n.219+7524T>C n.221+7524T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
22 | g.43854690A>T | CA753450356 | SULT4A1 | c.169+7524T>A (n.169+7524T>A) n.219+7524T>A n.221+7524T>A | dbSNP |
22 | g.43854690A>C | CA2407444317 | SULT4A1 | c.169+7524T>G (n.169+7524T>G) n.219+7524T>G n.221+7524T>G | dbSNP |