Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
1g.240853393C>ACA733584075RGS7n.1135+15194G>T
c.531+15194G>T (n.531+15194G>T)
n.728+15194G>T
n.689+15194G>T
n.487+15194G>T
c.*509+15194G>T (n.*509+15194G>T)
n.449+15194G>T
c.681+15122G>T (n.681+15122G>T)
c.*518+15194G>T (n.*518+15194G>T)
c.*55+15194G>T (n.*55+15194G>T)
n.525+15194G>T
n.575+15194G>T
n.684+15194G>T
c.131-26221G>T (n.131-26221G>T)
c.609+15194G>T (n.609+15194G>T)
n.320+15194G>T
c.450+15194G>T (n.450+15194G>T)
n.605+15194G>T
n.671+15194G>T
c.334-26221G>T (n.334-26221G>T)
c.558+15194G>T (n.558+15194G>T)
n.658+15194G>T
n.648+15194G>T
c.*163+15194G>T (n.*163+15194G>T)
n.527+15194G>T
n.929+15194G>T
n.1781+15194G>T
c.357+15194G>T (n.357+15194G>T)
c.372+15194G>T (n.372+15194G>T)
c.102+15194G>T (n.102+15194G>T)
c.330+15194G>T (n.330+15194G>T)
c.97-26221G>T (n.97-26221G>T)
dbSNP
1g.240853393C>TCA10758156RGS7n.1135+15194G>A
c.531+15194G>A (n.531+15194G>A)
n.728+15194G>A
n.689+15194G>A
n.487+15194G>A
c.*509+15194G>A (n.*509+15194G>A)
n.449+15194G>A
c.681+15122G>A (n.681+15122G>A)
c.*518+15194G>A (n.*518+15194G>A)
c.*55+15194G>A (n.*55+15194G>A)
n.525+15194G>A
n.575+15194G>A
n.684+15194G>A
c.131-26221G>A (n.131-26221G>A)
c.609+15194G>A (n.609+15194G>A)
n.320+15194G>A
c.450+15194G>A (n.450+15194G>A)
n.605+15194G>A
n.671+15194G>A
c.334-26221G>A (n.334-26221G>A)
c.558+15194G>A (n.558+15194G>A)
n.658+15194G>A
n.648+15194G>A
c.*163+15194G>A (n.*163+15194G>A)
n.527+15194G>A
n.929+15194G>A
n.1781+15194G>A
c.357+15194G>A (n.357+15194G>A)
c.372+15194G>A (n.372+15194G>A)
c.102+15194G>A (n.102+15194G>A)
c.330+15194G>A (n.330+15194G>A)
c.97-26221G>A (n.97-26221G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched