| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 4 | g.20619060G>C | CA1443092192 | SLIT2 | c.*51G>C (n.*51G>C) c.4629G>C (n.4629G>C) n.2841G>C c.237-1344G>C | dbSNP |
| 4 | g.20619060G>A | CA2872502 | SLIT2 | c.*51G>A (n.*51G>A) c.4629G>A (n.4629G>A) n.2841G>A c.237-1344G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.20619060G= | CA1443092191 | SLIT2 | c.*51G= (n.*51G=) c.4629G= (n.4629G=) n.2841G= c.237-1344G= | dbSNP |