Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
3 | g.97784972T>C | CA280042 | ARL6 | c.272T>C (p.Ile91Thr) n.510T>C c.134T>C (p.Ile45Thr) n.855T>C n.744T>C n.850T>C n.897T>C n.798T>C n.756T>C n.760T>C n.2696T>C n.2755T>C n.2795T>C n.2854T>C n.618T>C n.519T>C n.523T>C | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
3 | g.97784972T= | CA1387044545 | ARL6 | c.272T= (p.Ile91=) n.510T= c.134T= (p.Ile45=) n.855T= n.744T= n.850T= n.897T= n.798T= n.756T= n.760T= n.2696T= n.2755T= n.2795T= n.2854T= n.618T= n.519T= n.523T= | dbSNP |