Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
6 | g.31356349T>C | CA3711582 | HLA-B | n.1910A>G c.437A>G (p.Asp146Gly) c.470A>G (p.Asp157Gly) n.312A>G n.703A>G n.447A>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.31356349T>A | CA136834487 | HLA-B | n.1910A>T c.437A>T (p.Asp146Val) c.470A>T (p.Asp157Val) n.312A>T n.703A>T n.447A>T | dbSNP gnomAD v4 |
6 | g.31356349T>G | CA363313003 | HLA-B | n.1910A>C c.437A>C (p.Asp146Ala) c.470A>C (p.Asp157Ala) n.312A>C n.703A>C n.447A>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |