| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 19 | g.1207082G>T | CA022691 | STK11 | c.169G>T (p.Glu57Ter) c.-82-11335G>T (n.-82-11335G>T) n.259G>T c.-185G>T (n.-185G>T) n.794G>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC |
| 19 | g.1207082G>A | CA402944140 | STK11 | c.169G>A (p.Glu57Lys) c.-82-11335G>A (n.-82-11335G>A) n.259G>A c.-185G>A (n.-185G>A) n.794G>A | dbSNP |
| 19 | g.1207082G= | CA2317581662 | STK11 | c.169G= (p.Glu57=) c.-82-11335G= (n.-82-11335G=) n.259G= c.-185G= (n.-185G=) n.794G= | dbSNP |