Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
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15 | g.64160134C>T | CA210932 | PPIB | c.313G>A (p.Gly105Arg) n.346G>A n.267G>A c.208G>A (p.Gly70Arg) n.219G>A n.348G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
15 | g.64160134C>G | CA392817867 | PPIB | c.313G>C (p.Gly105Arg) n.346G>C n.267G>C c.208G>C (p.Gly70Arg) n.219G>C n.348G>C | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |