Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
15 | g.64162961A>T | CA392819970 | PPIB | c.26T>A (p.Met9Lys) n.59T>A n.46T>A n.61T>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
15 | g.64162961A>C | CA210830 | PPIB | c.26T>G (p.Met9Arg) n.59T>G n.46T>G n.61T>G | ClinVar dbSNP |
15 | g.64162961A>G | CA392819969 | PPIB | c.26T>C (p.Met9Thr) n.59T>C n.46T>C n.61T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |