| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 9 | g.35684765G>T | CA373365352 | TPM2 | c.640-215C>A (n.640-215C>A) n.441C>A c.38C>A c.606C>A (p.Asn202Lys) n.1021C>A n.685C>A c.147C>A (p.Asn49Lys) n.1046C>A n.748-215C>A n.714C>A n.793C>A n.790C>A c.*26C>A (n.*26C>A) c.*40C>A (n.*40C>A) | ClinVar dbSNP |
| 9 | g.35684765G>C | CA122421 | TPM2 | c.640-215C>G (n.640-215C>G) n.441C>G c.38C>G c.606C>G (p.Asn202Lys) n.1021C>G n.685C>G c.147C>G (p.Asn49Lys) n.1046C>G n.748-215C>G n.714C>G n.793C>G n.790C>G c.*26C>G (n.*26C>G) c.*40C>G (n.*40C>G) | ClinVar dbSNP |