| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 12 | g.120988897C>G | CA386959443 | HNF1A | c.391C>G (p.Arg131Gly) n.526C>G n.43-8594C>G n.191-8594C>G c.327-4623C>G (n.327-4623C>G) c.73-7720C>G (n.73-7720C>G) c.534C>G c.-257-7365C>G (n.-257-7365C>G) | ClinVar dbSNP |
| 12 | g.120988897C>A | CA482163322 | HNF1A | c.391C>A (p.Arg131=) n.526C>A n.43-8594C>A n.191-8594C>A c.327-4623C>A (n.327-4623C>A) c.73-7720C>A (n.73-7720C>A) c.534C>A c.-257-7365C>A (n.-257-7365C>A) | dbSNP gnomAD v4 |
| 12 | g.120988897C>T | CA124478 | HNF1A | c.391C>T (p.Arg131Trp) n.526C>T n.43-8594C>T n.191-8594C>T c.327-4623C>T (n.327-4623C>T) c.73-7720C>T (n.73-7720C>T) c.534C>T c.-257-7365C>T (n.-257-7365C>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
| 12 | g.120988897C= | CA2067672731 | HNF1A | c.391C= (p.Arg131=) n.526C= n.43-8594C= n.191-8594C= c.327-4623C= (n.327-4623C=) c.73-7720C= (n.73-7720C=) c.534C= c.-257-7365C= (n.-257-7365C=) | dbSNP |