| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 12 | g.120988871A>T | CA386959133 | HNF1A | c.365A>T (p.Tyr122Phe) n.500A>T n.43-8620A>T n.191-8620A>T c.327-4649A>T (n.327-4649A>T) c.73-7746A>T (n.73-7746A>T) c.508A>T c.-257-7391A>T (n.-257-7391A>T) | dbSNP |
| 12 | g.120988871A>G | CA124457 | HNF1A | c.365A>G (p.Tyr122Cys) n.500A>G n.43-8620A>G n.191-8620A>G c.327-4649A>G (n.327-4649A>G) c.73-7746A>G (n.73-7746A>G) c.508A>G c.-257-7391A>G (n.-257-7391A>G) | ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC |