Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
19 | g.1207113T>C | CA022714 | STK11 | c.200T>C (p.Leu67Pro) c.-82-11304T>C (n.-82-11304T>C) n.23T>C n.290T>C c.-154T>C (n.-154T>C) n.825T>C | ClinVar dbSNP |
19 | g.1207113T= | CA2317581684 | STK11 | c.200T= (p.Leu67=) c.-82-11304T= (n.-82-11304T=) n.23T= n.290T= c.-154T= (n.-154T=) n.825T= | dbSNP |