| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 9 | g.114504495G>A | CA277914 | WHRN | c.31C>T (p.Gln11Ter) c.307C>T (p.Gln103Ter) n.55C>T n.1015C>T n.326C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 9 | g.114504495G= | CA1873871956 | WHRN | c.31C= (p.Gln11=) c.307C= (p.Gln103=) n.55C= n.1015C= n.326C= | dbSNP |
| 9 | g.114504495G>C | CA374613044 | WHRN | c.31C>G (p.Gln11Glu) c.307C>G (p.Gln103Glu) n.55C>G n.1015C>G n.326C>G | dbSNP |