| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 17 | g.7454341G>A | CA128074 | CHRNB1 | c.865G>A (p.Val289Met) c.649G>A (p.Val217Met) c.528G>A n.1809G>A c.605-103G>A (n.605-103G>A) | ClinVar dbSNP |
| 17 | g.7454341G= | CA2245821833 | CHRNB1 | c.865G= (p.Val289=) c.649G= (p.Val217=) c.528G= n.1809G= c.605-103G= (n.605-103G=) | dbSNP |