Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
5 | g.16478032A>G | CA341808 | RETREG1 | n.521+2T>C c.348+2T>C (n.348+2T>C) c.127-2798T>C c.570+2T>C (n.570+2T>C) c.1029+2T>C (n.1029+2T>C) c.870+2T>C (n.870+2T>C) n.1647+2T>C n.5174T>C c.*119+2T>C (n.*119+2T>C) n.1372+2T>C c.*172+2T>C (n.*172+2T>C) c.-196+2T>C (n.-196+2T>C) c.735+2T>C (n.735+2T>C) n.3143+2T>C c.873+2T>C (n.873+2T>C) c.450+2T>C (n.450+2T>C) n.509+2T>C c.32+2T>C c.993+2T>C (n.993+2T>C) c.474+2T>C (n.474+2T>C) | ClinVar dbSNP |
5 | g.16478032A= | CA1529684694 | RETREG1 | n.521+2T= c.348+2T= (n.348+2T=) c.127-2798T= c.570+2T= (n.570+2T=) c.1029+2T= (n.1029+2T=) c.870+2T= (n.870+2T=) n.1647+2T= n.5174T= c.*119+2T= (n.*119+2T=) n.1372+2T= c.*172+2T= (n.*172+2T=) c.-196+2T= (n.-196+2T=) c.735+2T= (n.735+2T=) n.3143+2T= c.873+2T= (n.873+2T=) c.450+2T= (n.450+2T=) n.509+2T= c.32+2T= c.993+2T= (n.993+2T=) c.474+2T= (n.474+2T=) | dbSNP |