| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 9 | g.137813005G>A | CA345058 | EHMT1 | c.2868-1G>A (n.2868-1G>A) c.2754-1G>A (n.2754-1G>A) c.2775-1G>A (n.2775-1G>A) c.2908-1G>A (n.2908-1G>A) c.762-1G>A (n.762-1G>A) c.1725-1G>A (n.1725-1G>A) c.555-1G>A n.394-1G>A c.2859-1G>A (n.2859-1G>A) c.2850-1G>A (n.2850-1G>A) c.2877-1G>A (n.2877-1G>A) c.2874-1G>A (n.2874-1G>A) c.2856-1G>A (n.2856-1G>A) c.2799-1G>A (n.2799-1G>A) c.2733-1G>A (n.2733-1G>A) c.1299-1G>A (n.1299-1G>A) c.651-1G>A (n.651-1G>A) c.438-1G>A (n.438-1G>A) c.2712-1G>A (n.2712-1G>A) c.2847-1G>A (n.2847-1G>A) c.2853-1G>A (n.2853-1G>A) c.2769-1G>A (n.2769-1G>A) c.2697-1G>A (n.2697-1G>A) c.2631-1G>A (n.2631-1G>A) c.1992-1G>A (n.1992-1G>A) c.2610-1G>A (n.2610-1G>A) | ClinVar dbSNP |
| 9 | g.137813005G= | CA1884685667 | EHMT1 | c.2868-1G= (n.2868-1G=) c.2754-1G= (n.2754-1G=) c.2775-1G= (n.2775-1G=) c.2908-1G= (n.2908-1G=) c.762-1G= (n.762-1G=) c.1725-1G= (n.1725-1G=) c.555-1G= n.394-1G= c.2859-1G= (n.2859-1G=) c.2850-1G= (n.2850-1G=) c.2877-1G= (n.2877-1G=) c.2874-1G= (n.2874-1G=) c.2856-1G= (n.2856-1G=) c.2799-1G= (n.2799-1G=) c.2733-1G= (n.2733-1G=) c.1299-1G= (n.1299-1G=) c.651-1G= (n.651-1G=) c.438-1G= (n.438-1G=) c.2712-1G= (n.2712-1G=) c.2847-1G= (n.2847-1G=) c.2853-1G= (n.2853-1G=) c.2769-1G= (n.2769-1G=) c.2697-1G= (n.2697-1G=) c.2631-1G= (n.2631-1G=) c.1992-1G= (n.1992-1G=) c.2610-1G= (n.2610-1G=) | dbSNP |