Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
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14 | g.50591584C>T | CA342181 | ATL1 | c.467C>T (p.Thr156Ile) n.2425C>T n.1805C>T n.801C>T c.*1759C>T (n.*1759C>T) n.137C>T c.35C>T (p.Thr12Ile) | ClinVar dbSNP |
14 | g.50591584C= | CA2136266144 | ATL1 | c.467C= (p.Thr156=) n.2425C= n.1805C= n.801C= c.*1759C= (n.*1759C=) n.137C= c.35C= (p.Thr12=) | dbSNP |