| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| X | g.67643371G>A | CA254903 | AR | c.*80G>A (n.*80G>A) c.1732G>A (p.Gly578Arg) c.359G>A (n.359G>A) c.136G>A (p.Gly46Arg) n.2059G>A c.1162G>A (p.Gly388Arg) c.1617-42570G>A (n.1617-42570G>A) | ClinVar dbSNP |
| X | g.67643371G= | CA2435101972 | AR | c.*80G= (n.*80G=) c.1732G= (p.Gly578=) c.359G= (n.359G=) c.136G= (p.Gly46=) n.2059G= c.1162G= (p.Gly388=) c.1617-42570G= (n.1617-42570G=) | dbSNP |