| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| X | g.67721937T>C | CA120777 | AR | c.*771T>C (n.*771T>C) c.2423T>C (p.Met808Thr) c.1050T>C (n.1050T>C) c.2174-1749T>C (n.2174-1749T>C) c.827T>C (p.Met276Thr) c.1853T>C (p.Met618Thr) | ClinVar dbSNP |
| X | g.67721937T>A | CA413426981 | AR | c.*771T>A (n.*771T>A) c.2423T>A (p.Met808Lys) c.1050T>A (n.1050T>A) c.2174-1749T>A (n.2174-1749T>A) c.827T>A (p.Met276Lys) c.1853T>A (p.Met618Lys) | dbSNP |
| X | g.67721937T>G | CA413426985 | AR | c.*771T>G (n.*771T>G) c.2423T>G (p.Met808Arg) c.1050T>G (n.1050T>G) c.2174-1749T>G (n.2174-1749T>G) c.827T>G (p.Met276Arg) c.1853T>G (p.Met618Arg) | dbSNP |