Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
Xg.67721937T>CCA120777ARc.*771T>C (n.*771T>C)
c.2423T>C (p.Met808Thr)
c.1050T>C (n.1050T>C)
c.2174-1749T>C (n.2174-1749T>C)
c.827T>C (p.Met276Thr)
c.1853T>C (p.Met618Thr)
ClinVar dbSNP
Xg.67721937T>ACA413426981ARc.*771T>A (n.*771T>A)
c.2423T>A (p.Met808Lys)
c.1050T>A (n.1050T>A)
c.2174-1749T>A (n.2174-1749T>A)
c.827T>A (p.Met276Lys)
c.1853T>A (p.Met618Lys)
dbSNP
Xg.67721937T>GCA413426985ARc.*771T>G (n.*771T>G)
c.2423T>G (p.Met808Arg)
c.1050T>G (n.1050T>G)
c.2174-1749T>G (n.2174-1749T>G)
c.827T>G (p.Met276Arg)
c.1853T>G (p.Met618Arg)
dbSNP
Xg.67721937T=CA2435134357ARc.*771T= (n.*771T=)
c.2423T= (p.Met808=)
c.1050T= (n.1050T=)
c.2174-1749T= (n.2174-1749T=)
c.827T= (p.Met276=)
c.1853T= (p.Met618=)
dbSNP

Number of alleles fetched