Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
Xg.67686067G>ACA120728ARc.*174G>A (n.*174G>A)
c.1826G>A (p.Arg609Lys)
c.453G>A (n.453G>A)
c.230G>A (p.Arg77Lys)
n.2153G>A
c.*307G>A (n.*307G>A)
c.*178G>A (n.*178G>A)
c.1256G>A (p.Arg419Lys)
c.*24G>A (n.*24G>A)
ClinVar dbSNP
Xg.67686067G>CCA413429256ARc.*174G>C (n.*174G>C)
c.1826G>C (p.Arg609Thr)
c.453G>C (n.453G>C)
c.230G>C (p.Arg77Thr)
n.2153G>C
c.*307G>C (n.*307G>C)
c.*178G>C (n.*178G>C)
c.1256G>C (p.Arg419Thr)
c.*24G>C (n.*24G>C)
dbSNP
Xg.67686067G=CA2435119868ARc.*174G= (n.*174G=)
c.1826G= (p.Arg609=)
c.453G= (n.453G=)
c.230G= (p.Arg77=)
n.2153G=
c.*307G= (n.*307G=)
c.*178G= (n.*178G=)
c.1256G= (p.Arg419=)
c.*24G= (n.*24G=)
dbSNP

Number of alleles fetched