Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
X | g.67686067G>A | CA120728 | AR | c.*174G>A (n.*174G>A) c.1826G>A (p.Arg609Lys) c.453G>A (n.453G>A) c.230G>A (p.Arg77Lys) n.2153G>A c.*307G>A (n.*307G>A) c.*178G>A (n.*178G>A) c.1256G>A (p.Arg419Lys) c.*24G>A (n.*24G>A) | ClinVar dbSNP |
X | g.67686067G>C | CA413429256 | AR | c.*174G>C (n.*174G>C) c.1826G>C (p.Arg609Thr) c.453G>C (n.453G>C) c.230G>C (p.Arg77Thr) n.2153G>C c.*307G>C (n.*307G>C) c.*178G>C (n.*178G>C) c.1256G>C (p.Arg419Thr) c.*24G>C (n.*24G>C) | dbSNP |