| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| X | g.154969354C>A | CA414917650 | F8 | c.986G>T (p.Cys329Phe) c.*862G>T (n.*862G>T) c.881G>T (p.Cys294Phe) | dbSNP |
| X | g.154969354C>T | CA255089 | F8 | c.986G>A (p.Cys329Tyr) c.*862G>A (n.*862G>A) c.881G>A (p.Cys294Tyr) | ClinVar dbSNP |
| X | g.154969354C= | CA2466848975 | F8 | c.986G= (p.Cys329=) c.*862G= (n.*862G=) c.881G= (p.Cys294=) | dbSNP |