| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 11 | g.99995431T>A | CA682608643 | CNTN5 | c.878-6603T>A (n.878-6603T>A) c.830-6603T>A (n.830-6603T>A) c.656-6603T>A (n.656-6603T>A) n.205-6603T>A n.1382-6603T>A c.644-6603T>A (n.644-6603T>A) | dbSNP |
| 11 | g.99995431T>C | CA13555340 | CNTN5 | c.878-6603T>C (n.878-6603T>C) c.830-6603T>C (n.830-6603T>C) c.656-6603T>C (n.656-6603T>C) n.205-6603T>C n.1382-6603T>C c.644-6603T>C (n.644-6603T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |