| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 3 | g.185813873C>T | CA11462590 | IGF2BP2 | c.239+9280G>A (n.239+9280G>A) c.50+7139G>A (n.50+7139G>A) n.119+9280G>A n.171+9280G>A n.120+7139G>A c.-106+7139G>A (n.-106+7139G>A) n.318+9280G>A n.335+9280G>A c.178+10910G>A (n.178+10910G>A) c.35+9280G>A (n.35+9280G>A) c.-170+10910G>A (n.-170+10910G>A) n.324+9280G>A n.321+9280G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 3 | g.185813873C= | CA1426649707 | IGF2BP2 | c.239+9280G= (n.239+9280G=) c.50+7139G= (n.50+7139G=) n.119+9280G= n.171+9280G= n.120+7139G= c.-106+7139G= (n.-106+7139G=) n.318+9280G= n.335+9280G= c.178+10910G= (n.178+10910G=) c.35+9280G= (n.35+9280G=) c.-170+10910G= (n.-170+10910G=) n.324+9280G= n.321+9280G= | dbSNP |