| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 3 | g.16913767G>A | CA15241104 | PLCL2 | c.327+28401G>A (n.327+28401G>A) n.439-95907G>A c.12+14083G>A (n.12+14083G>A) c.-156+14083G>A (n.-156+14083G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 3 | g.16913767G>C | CA1348255754 | PLCL2 | c.327+28401G>C (n.327+28401G>C) n.439-95907G>C c.12+14083G>C (n.12+14083G>C) c.-156+14083G>C (n.-156+14083G>C) | dbSNP |
| 3 | g.16913767G= | CA1348255750 | PLCL2 | c.327+28401G= (n.327+28401G=) n.439-95907G= c.12+14083G= (n.12+14083G=) c.-156+14083G= (n.-156+14083G=) | dbSNP dbSNP |
| 3 | g.16913767G>T | CA2581861409 | PLCL2 | c.327+28401G>T (n.327+28401G>T) n.439-95907G>T c.12+14083G>T (n.12+14083G>T) c.-156+14083G>T (n.-156+14083G>T) | dbSNP |