Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
3g.143531228T>GCA1407455124SLC9A9c.1089+21134A>C (n.1089+21134A>C)
c.441+21134A>C (n.441+21134A>C)
c.738+21134A>C (n.738+21134A>C)
dbSNP
3g.143531228T>CCA11381039SLC9A9c.1089+21134A>G (n.1089+21134A>G)
c.441+21134A>G (n.441+21134A>G)
c.738+21134A>G (n.738+21134A>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.143531228T>ACA2581907941SLC9A9c.1089+21134A>T (n.1089+21134A>T)
c.441+21134A>T (n.441+21134A>T)
c.738+21134A>T (n.738+21134A>T)
dbSNP
3g.143531228T=CA1407455125SLC9A9c.1089+21134A= (n.1089+21134A=)
c.441+21134A= (n.441+21134A=)
c.738+21134A= (n.738+21134A=)
dbSNP

Number of alleles fetched