Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
3 | g.143531228T>G | CA1407455124 | SLC9A9 | c.1089+21134A>C (n.1089+21134A>C) c.441+21134A>C (n.441+21134A>C) c.738+21134A>C (n.738+21134A>C) | dbSNP |
3 | g.143531228T>C | CA11381039 | SLC9A9 | c.1089+21134A>G (n.1089+21134A>G) c.441+21134A>G (n.441+21134A>G) c.738+21134A>G (n.738+21134A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |