Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
3 | g.143531228T>G | CA1407455124 | SLC9A9 | c.1089+21134A>C (n.1089+21134A>C) c.441+21134A>C (n.441+21134A>C) c.738+21134A>C (n.738+21134A>C) | dbSNP |
3 | g.143531228T>C | CA11381039 | SLC9A9 | c.1089+21134A>G (n.1089+21134A>G) c.441+21134A>G (n.441+21134A>G) c.738+21134A>G (n.738+21134A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.143531228T>A | CA2581907941 | SLC9A9 | c.1089+21134A>T (n.1089+21134A>T) c.441+21134A>T (n.441+21134A>T) c.738+21134A>T (n.738+21134A>T) | dbSNP |
3 | g.143531228T= | CA1407455125 | SLC9A9 | c.1089+21134A= (n.1089+21134A=) c.441+21134A= (n.441+21134A=) c.738+21134A= (n.738+21134A=) | dbSNP |