Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
8 | g.100317981A>T | CA2580853795 | RNF19A | c.-242-4609T>A (n.-242-4609T>A) n.112-4609T>A c.-175-4609T>A (n.-175-4609T>A) c.-97-29710T>A (n.-97-29710T>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.100317981A>G | CA652589878 | RNF19A | c.-242-4609T>C (n.-242-4609T>C) n.112-4609T>C c.-175-4609T>C (n.-175-4609T>C) c.-97-29710T>C (n.-97-29710T>C) | dbSNP COSMIC |
8 | g.100317981A>C | CA15574445 | RNF19A | c.-242-4609T>G (n.-242-4609T>G) n.112-4609T>G c.-175-4609T>G (n.-175-4609T>G) c.-97-29710T>G (n.-97-29710T>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |