Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
17g.40300899G>CCA8542116CDC6c.1321G>C (p.Val441Leu)
n.10G>C
c.1441G>C (p.Val481Leu)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.40300899G>ACA152214CDC6c.1321G>A (p.Val441Ile)
n.10G>A
c.1441G>A (p.Val481Ile)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.40300899G>TCA399335266CDC6c.1321G>T (p.Val441Phe)
n.10G>T
c.1441G>T (p.Val481Phe)
dbSNP

Number of alleles fetched