Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
2 | g.100895497T>C | CA11021967 | NPAS2 | c.-22-9236T>C (n.-22-9236T>C) c.174-9236T>C (n.174-9236T>C) n.176-9236T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.100895497T>G | CA1274548604 | NPAS2 | c.-22-9236T>G (n.-22-9236T>G) c.174-9236T>G (n.174-9236T>G) n.176-9236T>G | dbSNP |