| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 5 | g.159315006G>C | CA1595045221 | IL12B | c.*1095C>G (n.*1095C>G) c.*1577C>G (n.*1577C>G) n.364-212G>C n.431-212G>C | dbSNP |
| 5 | g.159315006G>T | CA10623998 | IL12B | c.*1095C>A (n.*1095C>A) c.*1577C>A (n.*1577C>A) n.364-212G>T n.431-212G>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.159315006G>A | CA1595045223 | IL12B | c.*1095C>T (n.*1095C>T) c.*1577C>T (n.*1577C>T) n.364-212G>A n.431-212G>A | dbSNP |