Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
7 | g.132345252G>A | CA12573022 | PLXNA4 | c.1372-47030C>T (n.1372-47030C>T) n.1507-47030C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.132345252G>C | CA1744162829 | PLXNA4 | c.1372-47030C>G (n.1372-47030C>G) n.1507-47030C>G | dbSNP |