| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 7 | g.136899616T>C | CA167686114 | CHRM2 | c.-125+30198T>C (n.-125+30198T>C) c.-47+30198T>C (n.-47+30198T>C) c.-203+30198T>C (n.-203+30198T>C) n.695A>G c.-237+30198T>C (n.-237+30198T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.136899616T= | CA1745924809 | CHRM2 | c.-125+30198T= (n.-125+30198T=) c.-47+30198T= (n.-47+30198T=) c.-203+30198T= (n.-203+30198T=) n.695A= c.-237+30198T= (n.-237+30198T=) | dbSNP |