| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 22 | g.36261386G>C | CA14985519 | APOL1 | c.188-210G>C (n.188-210G>C) c.376-210G>C (n.376-210G>C) c.275-210G>C (n.275-210G>C) c.236-210G>C (n.236-210G>C) c.134-210G>C (n.134-210G>C) c.*9-210G>C (n.*9-210G>C) c.322-210G>C (n.322-210G>C) c.-176-210G>C (n.-176-210G>C) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 22 | g.36261386G>A | CA2403784784 | APOL1 | c.188-210G>A (n.188-210G>A) c.376-210G>A (n.376-210G>A) c.275-210G>A (n.275-210G>A) c.236-210G>A (n.236-210G>A) c.134-210G>A (n.134-210G>A) c.*9-210G>A (n.*9-210G>A) c.322-210G>A (n.322-210G>A) c.-176-210G>A (n.-176-210G>A) | dbSNP |