| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 6 | g.126446454C>A | CA1661800290 | CENPW | n.2417+26013G>T n.630+85209G>T n.800+12829C>A n.474+12829C>A | dbSNP |
| 6 | g.126446454C>G | CA1661800291 | CENPW | n.2417+26013G>C n.630+85209G>C n.800+12829C>G n.474+12829C>G | dbSNP |
| 6 | g.126446454C>T | CA147692056 | CENPW | n.2417+26013G>A n.630+85209G>A n.800+12829C>T n.474+12829C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |