Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
6 | g.35639794T>A | CA824248180 | FKBP5 | c.106-2636A>T (n.106-2636A>T) n.287+5974T>A n.1483-9556T>A | dbSNP |
6 | g.35639794T>C | CA15428568 | FKBP5 | c.106-2636A>G (n.106-2636A>G) n.287+5974T>C n.1483-9556T>C | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |