Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
15 | g.32065525G>A | CA14096958 | CHRNA7 | c.195+34488G>A (n.195+34488G>A) c.61+34488G>A c.9+34488G>A (n.9+34488G>A) c.-42-35778G>A (n.-42-35778G>A) c.37+34488G>A n.195+34488G>A c.216+34488G>A (n.216+34488G>A) n.184+34488G>A c.-239+34488G>A (n.-239+34488G>A) c.282+34488G>A (n.282+34488G>A) n.307+34488G>A c.-116+34488G>A (n.-116+34488G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.32065525G>C | CA2168244557 | CHRNA7 | c.195+34488G>C (n.195+34488G>C) c.61+34488G>C c.9+34488G>C (n.9+34488G>C) c.-42-35778G>C (n.-42-35778G>C) c.37+34488G>C n.195+34488G>C c.216+34488G>C (n.216+34488G>C) n.184+34488G>C c.-239+34488G>C (n.-239+34488G>C) c.282+34488G>C (n.282+34488G>C) n.307+34488G>C c.-116+34488G>C (n.-116+34488G>C) | dbSNP |