| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 8 | g.31787355C>T | CA175236318 | NRG1 | c.37+147924C>T (n.37+147924C>T) c.71+146626C>T c.745+146626C>T (n.745+146626C>T) c.304+146626C>T (n.304+146626C>T) c.121+146626C>T (n.121+146626C>T) c.-556+147924C>T (n.-556+147924C>T) c.-505+147924C>T (n.-505+147924C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 8 | g.31787355C= | CA1774418404 | NRG1 | c.37+147924C= (n.37+147924C=) c.71+146626C= c.745+146626C= (n.745+146626C=) c.304+146626C= (n.304+146626C=) c.121+146626C= (n.121+146626C=) c.-556+147924C= (n.-556+147924C=) c.-505+147924C= (n.-505+147924C=) | dbSNP |