Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
3 | g.56815721T>C | CA11443960 | ARHGEF3 | c.193-41905A>G (n.193-41905A>G) c.100-41905A>G (n.100-41905A>G) c.151-41905A>G (n.151-41905A>G) n.400-41905A>G c.*195-41905A>G (n.*195-41905A>G) n.178-41905A>G c.*86-41905A>G (n.*86-41905A>G) c.115-41905A>G (n.115-41905A>G) n.436-41905A>G c.133-41905A>G (n.133-41905A>G) c.-246-41905A>G (n.-246-41905A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.56815721T= | CA1366912630 | ARHGEF3 | c.193-41905A= (n.193-41905A=) c.100-41905A= (n.100-41905A=) c.151-41905A= (n.151-41905A=) n.400-41905A= c.*195-41905A= (n.*195-41905A=) n.178-41905A= c.*86-41905A= (n.*86-41905A=) c.115-41905A= (n.115-41905A=) n.436-41905A= c.133-41905A= (n.133-41905A=) c.-246-41905A= (n.-246-41905A=) | dbSNP |