Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
12g.65958046T>GCA691063375HMGA2c.283-5199T>G (n.283-5199T>G)
c.320-5199T>G (n.320-5199T>G)
c.*6613T>G (n.*6613T>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.65958046T>ACA2042810809HMGA2c.283-5199T>A (n.283-5199T>A)
c.320-5199T>A (n.320-5199T>A)
c.*6613T>A (n.*6613T>A)
dbSNP
12g.65958046T>CCA13623914HMGA2c.283-5199T>C (n.283-5199T>C)
c.320-5199T>C (n.320-5199T>C)
c.*6613T>C (n.*6613T>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.65958046T=CA2042810807HMGA2c.283-5199T= (n.283-5199T=)
c.320-5199T= (n.320-5199T=)
c.*6613T= (n.*6613T=)
dbSNP

Number of alleles fetched