Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
12 | g.65958046T>G | CA691063375 | HMGA2 | c.283-5199T>G (n.283-5199T>G) c.320-5199T>G (n.320-5199T>G) c.*6613T>G (n.*6613T>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.65958046T>A | CA2042810809 | HMGA2 | c.283-5199T>A (n.283-5199T>A) c.320-5199T>A (n.320-5199T>A) c.*6613T>A (n.*6613T>A) | dbSNP |
12 | g.65958046T>C | CA13623914 | HMGA2 | c.283-5199T>C (n.283-5199T>C) c.320-5199T>C (n.320-5199T>C) c.*6613T>C (n.*6613T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |