Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
12 | g.20378822T>C | CA234044457 | PDE3A | c.960+8578T>C (n.960+8578T>C) n.120+8578T>C c.-69+8578T>C (n.-69+8578T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.20378822T>G | CA2020592107 | PDE3A | c.960+8578T>G (n.960+8578T>G) n.120+8578T>G c.-69+8578T>G (n.-69+8578T>G) | dbSNP |