Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
1 | g.173332377G>A | CA15074797 | TNFSF4 | n.656-92354C>T c.24+109542C>T (n.24+109542C>T) c.18+69882C>T (n.18+69882C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.173332377G>C | CA1009231238 | TNFSF4 | n.656-92354C>G c.24+109542C>G (n.24+109542C>G) c.18+69882C>G (n.18+69882C>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |