Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
10g.95050855C>TCA13249517CYP2C8c.820-4904G>A (n.820-4904G>A)
n.1124-4904G>A
c.*606-4904G>A (n.*606-4904G>A)
c.*395-4904G>A (n.*395-4904G>A)
n.1075-4904G>A
n.1054-4904G>A
c.514-4904G>A (n.514-4904G>A)
c.610-4904G>A (n.610-4904G>A)
c.562-4904G>A (n.562-4904G>A)
n.916-4904G>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.95050855C>GCA2844633837CYP2C8c.820-4904G>C (n.820-4904G>C)
n.1124-4904G>C
c.*606-4904G>C (n.*606-4904G>C)
c.*395-4904G>C (n.*395-4904G>C)
n.1075-4904G>C
n.1054-4904G>C
c.514-4904G>C (n.514-4904G>C)
c.610-4904G>C (n.610-4904G>C)
c.562-4904G>C (n.562-4904G>C)
n.916-4904G>C
dbSNP
10g.95050855C>ACA2844633838CYP2C8c.820-4904G>T (n.820-4904G>T)
n.1124-4904G>T
c.*606-4904G>T (n.*606-4904G>T)
c.*395-4904G>T (n.*395-4904G>T)
n.1075-4904G>T
n.1054-4904G>T
c.514-4904G>T (n.514-4904G>T)
c.610-4904G>T (n.610-4904G>T)
c.562-4904G>T (n.562-4904G>T)
n.916-4904G>T
dbSNP
10g.95050855C=CA1929368234CYP2C8c.820-4904G= (n.820-4904G=)
n.1124-4904G=
c.*606-4904G= (n.*606-4904G=)
c.*395-4904G= (n.*395-4904G=)
n.1075-4904G=
n.1054-4904G=
c.514-4904G= (n.514-4904G=)
c.610-4904G= (n.610-4904G=)
c.562-4904G= (n.562-4904G=)
n.916-4904G=
dbSNP

Number of alleles fetched