Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
10 | g.95050855C>T | CA13249517 | CYP2C8 | c.820-4904G>A (n.820-4904G>A) n.1124-4904G>A c.*606-4904G>A (n.*606-4904G>A) c.*395-4904G>A (n.*395-4904G>A) n.1075-4904G>A n.1054-4904G>A c.514-4904G>A (n.514-4904G>A) c.610-4904G>A (n.610-4904G>A) c.562-4904G>A (n.562-4904G>A) n.916-4904G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.95050855C>G | CA2844633837 | CYP2C8 | c.820-4904G>C (n.820-4904G>C) n.1124-4904G>C c.*606-4904G>C (n.*606-4904G>C) c.*395-4904G>C (n.*395-4904G>C) n.1075-4904G>C n.1054-4904G>C c.514-4904G>C (n.514-4904G>C) c.610-4904G>C (n.610-4904G>C) c.562-4904G>C (n.562-4904G>C) n.916-4904G>C | dbSNP |
10 | g.95050855C>A | CA2844633838 | CYP2C8 | c.820-4904G>T (n.820-4904G>T) n.1124-4904G>T c.*606-4904G>T (n.*606-4904G>T) c.*395-4904G>T (n.*395-4904G>T) n.1075-4904G>T n.1054-4904G>T c.514-4904G>T (n.514-4904G>T) c.610-4904G>T (n.610-4904G>T) c.562-4904G>T (n.562-4904G>T) n.916-4904G>T | dbSNP |
10 | g.95050855C= | CA1929368234 | CYP2C8 | c.820-4904G= (n.820-4904G=) n.1124-4904G= c.*606-4904G= (n.*606-4904G=) c.*395-4904G= (n.*395-4904G=) n.1075-4904G= n.1054-4904G= c.514-4904G= (n.514-4904G=) c.610-4904G= (n.610-4904G=) c.562-4904G= (n.562-4904G=) n.916-4904G= | dbSNP |