| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 2 | g.45977900T>A | CA47132625 | PRKCE | c.573-1076T>A (n.573-1076T>A) n.475-1076T>A n.445-1076T>A c.413-23504T>A (n.413-23504T>A) c.285-1076T>A (n.285-1076T>A) c.231-1076T>A (n.231-1076T>A) c.228-1076T>A (n.228-1076T>A) c.123-1076T>A (n.123-1076T>A) n.1359-1076T>A | dbSNP |
| 2 | g.45977900T>G | CA11300107 | PRKCE | c.573-1076T>G (n.573-1076T>G) n.475-1076T>G n.445-1076T>G c.413-23504T>G (n.413-23504T>G) c.285-1076T>G (n.285-1076T>G) c.231-1076T>G (n.231-1076T>G) c.228-1076T>G (n.228-1076T>G) c.123-1076T>G (n.123-1076T>G) n.1359-1076T>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |