Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
22 | g.33007293G>A | CA752506428 | SYN3 | c.-162-469C>T (n.-162-469C>T) c.-159-472C>T (n.-159-472C>T) n.323-469C>T n.76-469C>T | dbSNP |
22 | g.33007293G>C | CA14958578 | SYN3 | c.-162-469C>G (n.-162-469C>G) c.-159-472C>G (n.-159-472C>G) n.323-469C>G n.76-469C>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |