Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
2 | g.208713876T>C | CA1041777643 | PTH2R | c.426+56887T>C n.469+56887T>C n.622+56887T>C n.686+56887T>C n.338+56887T>C n.3005+56887T>C n.239+56887T>C n.669+56887T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.208713876T>G | CA64932451 | PTH2R | c.426+56887T>G n.469+56887T>G n.622+56887T>G n.686+56887T>G n.338+56887T>G n.3005+56887T>G n.239+56887T>G n.669+56887T>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |