| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 13 | g.101406511A>T | CA2018030207 | NALCN | c.-39-7346T>A (n.-39-7346T>A) n.60-7346T>A n.126-7346T>A n.145-7346T>A n.182-7346T>A n.136-7346T>A n.58-7346T>A n.151-7346T>A c.19-7346T>A (n.19-7346T>A) | dbSNP |
| 13 | g.101406511A>C | CA16479776 | NALCN | c.-39-7346T>G (n.-39-7346T>G) n.60-7346T>G n.126-7346T>G n.145-7346T>G n.182-7346T>G n.136-7346T>G n.58-7346T>G n.151-7346T>G c.19-7346T>G (n.19-7346T>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |