| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| X | g.67659077G>A | CA330766256 | AR | c.*116+15670G>A (n.*116+15670G>A) c.1768+15670G>A (n.1768+15670G>A) c.395+15670G>A (n.395+15670G>A) c.172+15670G>A (n.172+15670G>A) n.2095+15670G>A c.1198+15670G>A (n.1198+15670G>A) c.1617-26864G>A (n.1617-26864G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| X | g.67659077G= | CA2435108057 | AR | c.*116+15670G= (n.*116+15670G=) c.1768+15670G= (n.1768+15670G=) c.395+15670G= (n.395+15670G=) c.172+15670G= (n.172+15670G=) n.2095+15670G= c.1198+15670G= (n.1198+15670G=) c.1617-26864G= (n.1617-26864G=) | dbSNP |