| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 5 | g.168073455T>G | CA1599253586 | TENM2 | c.1515+11190T>G (n.1515+11190T>G) c.*858+11190T>G (n.*858+11190T>G) c.1059+11190T>G (n.1059+11190T>G) n.1254+11190T>G c.924+11190T>G (n.924+11190T>G) c.327+11190T>G (n.327+11190T>G) c.1014+11190T>G (n.1014+11190T>G) c.1152+11190T>G (n.1152+11190T>G) c.819+11190T>G (n.819+11190T>G) c.837+11190T>G (n.837+11190T>G) c.1305+11190T>G (n.1305+11190T>G) c.1290+11190T>G (n.1290+11190T>G) | dbSNP |
| 5 | g.168073455T>A | CA12015825 | TENM2 | c.1515+11190T>A (n.1515+11190T>A) c.*858+11190T>A (n.*858+11190T>A) c.1059+11190T>A (n.1059+11190T>A) n.1254+11190T>A c.924+11190T>A (n.924+11190T>A) c.327+11190T>A (n.327+11190T>A) c.1014+11190T>A (n.1014+11190T>A) c.1152+11190T>A (n.1152+11190T>A) c.819+11190T>A (n.819+11190T>A) c.837+11190T>A (n.837+11190T>A) c.1305+11190T>A (n.1305+11190T>A) c.1290+11190T>A (n.1290+11190T>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |