| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 13 | g.40648973C>T | CA13843665 | FOXO1 | c.630+16610G>A (n.630+16610G>A) n.333+16610G>A n.296-15725G>A n.1079-3487G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.40648973C= | CA2018029050 | FOXO1 | c.630+16610G= (n.630+16610G=) n.333+16610G= n.296-15725G= n.1079-3487G= | dbSNP |